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Point sur le projet de recherche
de l’APR du Border collie
août 2018
Les Atrophies Progressives de la Rétine (APR) sont des maladies oculaires caractérisées
par la dégénérescence de la rétine et donc la perte progressive de la vision.
La vision nocturne est la première affectée avec la perte des photorécepteurs en
périphérie de la rétine (vision en tunnel) avant de se généraliser. Environ 100 races de
chien sont touchées par ces maladies et on considère, de part la structure génétique de
la population canine, qu’il y a autant de causes génétiques différentes à l’APR que de
races atteintes.
A l’heure actuelle, la cause génétique de l’APR du Border collie est encore inconnue. Ce-
pendant, l’analyse de pedigrees regroupant près de 300 chiens a permis de déduire que la
transmission de l’APR dans cette race est liée au chromosome X. Ainsi, les mâles, qui ne
possèdent qu’un chromosome X provenant de leur mère ont soit l’allèle (version du gène)
« indemne » et sont indemnes, soit l’allèle muté responsable de l’APR et développeront
la maladie, l’âge d’apparition et la vitesse d’évolution étant variables d’un individu à
l’autre. Les femelles possèdent deux chromosomes X, et elles sont soit indemnes (deux
allèles « indemnes), soit atteintes (deux allèles mutés), soit porteuses (un allèle muté et
un allèle « indemne »).
Un mâle atteint transmettra donc son chromosome X avec
l’allèle muté à TOUTES ses filles qui seront donc, au minimum,porteuses.