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COMPTE RENDU DES ECHANGES AVEC PASCALE QUIGNON
1. Point sur le projet de recherche de l’APR du Border collie – Février 2020
Les Atrophies Progressives de la Rétine (APR) sont des maladies oculaires caractérisées
par la dégénérescence de la rétine et donc par la perte progressive de la vision. La vision
nocturne est la première affectée avec la perte des photorécepteurs en périphérie de la
rétine (vision en tunnel) avant de se généraliser. Environ 100 races de chiens sont tou-
chées par ces maladies et on considère, de part la structure génétique de la population
canine, qu’il y a autant de causes génétiques différentes à l’APR que de races atteintes.
Commentaire Gilles Chaudieu :
cette affirmation ne correspond pas à la réalité car on
retrouve des mutations identiques dans des races différentes avec les mêmes effets sur la
rétine
A l’heure actuelle, la cause génétique de l’APR du Border collie est encore inconnue.
Cependant, l’analyse d’un pedigree d’étude regroupant près de 300 chiens a permis de
déduire que la transmission de l’APR dans cette race est liée au chromosome X. Ainsi, les
mâles, qui ne possèdent qu’un chromosome X (provenant de leur mère) ont soit l’allèle
(version du gène) « indemne » et sont indemnes, soit l’allèle muté responsable de l’APR
et développeront la maladie; l’âge d’apparition et la vitesse d’évolution étant variables
d’un individu à l’autre.
Commentaire GC :
tout à fait d’accord avec cela, et j’apporte les commentaires sui-
vants : l’âge d’apparition est forcément différent de l’âge d’examen dans un certain
nombre de cas, ma conviction est qu’il est compris entre 1,5 et 3 ans dans la majorité
des cas, donc un peu plus précoce que ce qui est admis ; la vitesse d’évolution est va-
riable, d’accord mais aussi la gravité de l’affection : certains chiens sont très malvoyants
ou aveugles vers 3 ans, d’autres ont des lésions focales stables et une vision conservée
jusqu’à 10 ans et plus. Donc, dans cette race, le terme « APR » ne convient que dans les
premiers cas (avec généralisation à toute la rétine et cécité, et je crois qu’il vaut mieux
parler de rétinopathie multifocale à la lumière de ce que nous savons aujourd’hui.
Les femelles possèdent deux chromosomes X, et elles sont soit indemnes (deux allèles
indemnes), soit atteintes (deux allèles mutés, rarement), soit porteuses (un allèle muté et
un allèle« indemne »).
Les examens oculaires permettant de mettre en évidence la maladie doivent être faits
régulièrement, même pour un chien atteint afin de suivre l’évolution de la maladie.
Commentaire GC
: pas pour le simple plaisir de suivre l’évolution, mais pour savoir si
elle est rapide, lente, grave… ou inexistante. Il semble que, dans certaines familles, on
retrouve systématiquement les mêmes formes.