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confirmer l’implication du chromosome X mais n’a pas permis d’identifier de mutation
causale. Grâce aux progrès des techniques de séquençage, nous avons séquencé le gé-
nome complet de trois chiens atteints et de deux femelles porteuses apparentées (mères
de chiens atteints). La comparaison des génomes a permis d’identifier plus de 100 diffé-
rences (variants) mais aucune n’est localisée dans un gène.
Nous avons récemment obtenu une aide financière de la SCC pour nous permettre de
séquencer le génome de 4 chiens supplémentaires. Nous sélectionnons actuellement les
chiens afin que ces nouvelles séquences nous permettent de valider les premières don-
nées. L’étape suivante sera de vérifier les variants identifiés sur un grand nombre de
chiens atteints et indemnes.
Nous avons donc toujours besoin de prélèvements sanguins, et plus particulièrement de
chiens atteints et de leurs apparentés, ainsi que de chiens ayant eu un examen ophtalmo-
logique à plus de 5 ans et déclarés indemnes.
Par ailleurs, pour étudier les protéines et l’expression des gènes dans l’œil nous avons
besoin de collecter des globes oculaires de chiens dont l’euthanasie est programmée (quel
que soit la raison médicale). Pour cela nous devons être informés au plus tôt car nous
avons besoin de contacter votre vétérinaire et d’envoyer les produits nécessaires à la
conservation des globes oculaires. Le prélèvement sanguin comme le prélèvement des
globes oculaires n’engagent aucun frais de la part du propriétaire.
Pour plus d’informations, n’hésitez pas à consulter notre site internet (http://dog-gene-
tics.genouest.org) ou à nous contacter (cani-dna@univ-rennes1.fr).
Dr Pascale QUIGNON